【byb.cn 】（來源：環球網）【環球網綜合報道】據英國《每日郵報》12月2日報道，印度一名18個月大的學步小孩阿里婭(Aliya)過量飲食，目前體重已達到4英石(約25.4千克)，成為世界同齡孩子中“最重的孩子之一”。印度兒科專家庫馬爾(Kumar)認為阿里婭可能患有遺傳病普瑞德-威利綜合癥。

　　普瑞德-威利綜合癥俗稱“小胖威利”，患病小孩學習困難、發育異常且具有飲食強迫癥。小阿里婭出生時有9磅(約4千克)。3個月后，她的體重迅速增加。而今，18個月大的她體重已經和8歲的孩子差不多，體型是兩歲小孩平均體型的兩倍。

　　印度兒科專家庫馬爾(Kumar)表示，普瑞德-威利綜合癥很可能是小阿里婭體重持續增加的重要原因。阿里婭的姐姐西姆蘭(Simran)之前患有腦溢血且大量飲食，后來不幸離世。庫馬爾醫生推斷，她們姐妹倆可能患有遺傳病。然而，為了得到確切的診斷結果，庫馬爾醫生將對阿里婭進行一系列的身體檢查。

　　阿里婭出生于印度賈坎德州偏遠村莊，父親28歲，母親25歲，她的父親是位裁縫，每天賺2英鎊(約人民幣19元)維持家用。由于阿里婭每頓飯量是普通孩子的三倍，沒吃飽時就會大發脾氣，因此，她父親工資的很大一部分用來供應她的日常飲食。阿里婭的父親表示，阿里婭總是很饑餓，大量的飲食使得她體重大增，每隔兩周，他們就不得不給她買新的衣服，這使得他們的生活更加困難。(實習編譯：鄒蕊平 審稿：李宗澤)

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　　普瑞德威利綜合征(俗稱小胖威利癥，英文名Prader-Willi syndrome)，一種由自一歲左右就會開始無節制飲食的遺傳性疾病，發生比例約1/12000至1/15000。

　　別稱：小胖威利癥 英文名稱 Prader-Willi syndrome 常見發病部位 第15號染色體印跡基因區的基因缺陷

　　性質：遺傳性

　　疾病定義：無節制飲食的遺傳性疾病

　　成因

　　這種病的病因肇因于第15號染色體印跡基因區的基因缺陷，且此基因缺陷來自父親，或同時擁有兩條來自母親的帶有此缺陷的第15號染色體，若此基因缺陷來自母親，則會造成Angelman's syndrome(天使人綜合征)

　　癥狀
　　患有此癥的人外型特征有發色較淡、杏仁眼、發展遲緩、性功能發育不全等。從嬰幼兒期就有體溫調節差的問題，容易發燒，容易并發喉頭軟化癥。且因為無發控制飲食，也容易有身體過度肥胖，并發血糖過高、酮酸中毒等疾病。

　　出生時
　　出生時此癥的嬰兒皮膚較為蒼白，且有肌肉低張力的現象，由于吸吮有些困難，因此在一歲前，此癥嬰兒較正常嬰兒瘦弱。

　　兩歲后
　　肌肉低張力較為改善，但是開始產生此癥的典型癥狀─拼命地吃，無法取得飽足感，且會產生情緒不穩的現象。盡管此癥的兒童擁有正常的語言能力，但是實質智能較一般人為低(一般人平均IQ為100，此癥患者平均為70)