【byb.cn 】（來源：深圳大事件）13歲的小敏原本是一名天真爛漫，愛玩愛笑的中學生，還是班上的游泳健將。但從2013年開始，小敏患上了一種離奇的怪病，父母發現女兒有時在清晨將醒未醒做“噩夢”，在夢魘中小敏如同受到極恐怖的驚嚇，口吐白沫，面色青紫，四肢不停抽搐，任憑家屬如何呼叫都不能喚醒，蘇醒后小敏卻全不記得夢中的情景。父母四處求醫，但小敏的怪病絲毫不見好轉。

　　長QT綜合征并尖端扭轉性室速

　　2月前，一場“噩夢”再度襲來，小敏在夢魘中抽搐發紺、氣若游絲，當地醫院初步診斷為“心跳呼吸驟停，惡性心律失常：室速、室顫”，由于病情危重緊急轉院搶救，此時小敏心臟如同暴風雨中的花朵，每幾分鐘就出現一次室速室顫，需反復電除顫搶救，隨時可能凋零。

　　找到病因，原來是它惹的禍 ——

　　經過抗心律失常、抗休克、護腦、維持生命體征等積極搶救，一周后小敏終于度過了重重難關，從重癥病房轉入心血管內科。

　　心內科電生理小組經過詳細分析病史資料，復習小敏及其父母心電圖，并借助基因診斷，發現小敏患的是一種惡性遺傳性心律失常疾病：先天性長QT綜合征。

　　一旦發病，可能連搶救的機會都沒有 ——

　　這種疾病極為惡性，沒發病時很“健康”，一旦發病會出現室速室顫等惡性心律失常，很可能會猝死，甚至連搶救的機會都沒有。可以說每一次的“噩夢”都是“死神的召喚”。

　　心內心外手術團隊專家與死神做斗爭救命神器奪回花季少女

　　對于小敏這種高猝死風險的先天性長QT綜合征，目前最有效的方法是植入“救命神器”ICD(埋藏式心臟復律除顫器)，ICD相當于隨身帶了一名醫生，全天候監護患者，一旦發現危險情況，ICD會立即給患者進行電擊除顫挽救生命。

　　9月30日在醫生們的通力合作下，進行了深圳市首例兒童ICD植入術。經過90分鐘的努力，“救命神器”順利植入心臟并正常工作。

　　小敏在重癥監護室度過危險期后，安返病房。在醫務人員的精心護理下，小敏終于擺脫了恐怖的“死亡噩夢”，近日順利痊愈出院。

　　什么是先天性長QT(LQT)綜合征

　　先天性長QT(LQT)綜合征是一種心臟結構正常的家族性疾病，心電圖表現為QT/QTc 間期延長，可發生致命性的室性心律失常。臨床上有兩種類型：
　　一種是呈常染色體顯性遺傳，不伴有先天性耳聾，此型常見;
　　另一種是呈常染色體隱性遺傳，伴有先天性神經性耳聾，預后差。

　　暈厥是長QT綜合征最常見的臨床表現，男性發病早于女性。有猝死家族史、首次發生暈厥的年齡輕、QTC間期延長明顯的患者猝死危險性增加。按基因類型劃分，長QT綜合征1、2、3中基因類型代表的危險程度及觸發因素各有不同。

　　例如：
　　1型患者運動(特別是游泳)中發生心臟事件的頻率高，但致命性低，β-受體阻滯劑有保護作用;
　　2型患者對響聲刺激非常敏感，特別是在睡眠中或休息時;
　　3型是惡性度最高，且β-受體阻滯劑無效。

　　所有高危患者(尤其是1型患者)均應減少體力活動，特別是競技運動，避免應用延長心臟復極的藥物。